Chromosomen Biologie Medizin lernen mit den Eselsbrücken von Meditricks.de

Chromosomen


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Hier eine Vorschau,
wie wir dieses Thema behandeln und wie unsere Eselsbrücken aussehen:

Chromosomen Biologie Medizin lernen mit den Eselsbrücken von Meditricks.de

Chromosomen

Inhaltliche Einleitung
Chromatid, Chromosom, Centromer, Allel: Das Thema rund um unsere Chromosomen ist in vielen Lehrquellen und in den Köpfen vieler Mediziner:innen von Verwirrung und Unstimmigkeiten durchsetzt. Zahlreiche Bücher und Videos beinhalten Fehler, die Terminologie wird gerne durcheinander gebracht und Abbildungen stimmen oft nicht mit dem Text überein. Es ist uns daher umso wichtiger, dass du die Begrifflichkeiten und die dahinter stehenden Konzepte sehr genau kennst und mit Sicherheit unterscheiden kannst.

Basiswissen

  • Allgemeines

    Nucleus

    Nukleuslabor

  • Allgemeines

    2 Chromosomensätze: einen der Mutter, einen vom Vater

    2 Chromatom-Modelle: eins von Mama, eins von Papa

    Wir erben 46 Chromosomen von unseren Eltern: sie enthalten unser Erbgut ([[Abb. 1]]).

  • Allgemeines

    Jedes Chromosom = einzelnes, langes DNA-Molekül

    Einzelne, lange DNA-Geschenkschnur

    46 elterliche Chromosomen bedeuten also 46 lange DNA-Molekülen (DNA-Doppelstränge), die sich im Zellkern befinden.

  • Allgemeines

    Chromosom a.k.a. Farbkörper: färben sich basisch

    Chrom-Modelle: stehen auf farbiger 'base'

  • Allgemeines

    Chromosomen der Eltern homolog

    Chrom-Modelle fast gleich, “Homo Logus” auf Geschenkpapier

    Die 23 Chromosomen (je von Mutter und Vater) sind homolog (Ausnahme: Geschlechtschromosomen X & Y). D.h. sie enthalten die gleichen Gene in gleicher Reihenfolge (gleicher Genlocus). Im Detail unterscheidet sich der genetische Code (Homo logus in unterschiedlicher Farbe), dennoch steht am Ende das gleiche Genprodukt.

  • ...

Expertenwissen

  • Allgemeines

    Genetische Diversität

    Verschiedene, diverse Affen auf Geschenkpapier

    Bevor die Keimzellen der Eltern 23 von 46 möglichen Chromosomen bekommen, “mischen” die Eltern ihre 46 Chromosomen durch und geben dann eine Auswahl an 23 durchmischten Chromosomen an die Keimzelle (während der Meiose ([[Abb. 7]])). Es können so Millionen von Chromosomensatz-Varianten entstehen, was unsere evolutionären Chancen verbessert.

  • Allgemeines

    Männern sind “hemizygot” → Rot-Grün-Sehschwäche

    Vater hat halber Ziegenbart → rot-grüne Augen

    Säugetier-Männchen haben nur je eine Kopie des Y- und des X-Chromosoms: man nennt das “hemizygot”. Da die Geninformation in nur einfacher Ausführung vorhanden ist, können Gendefekte der Geschlechtschromosomen bei Männern nicht kompensiert werden. Es kommt zu Erkrankungen, die fast ausschließlich Männer betreffen, wie z.B. die Rot-Grün-Sehschwäche.

  • Allele und Klinik

    Replikation: 2 Genkopien ≠ Allele (!)

    Raumstation genau identisch (nicht wie Kuchen)

    Nach der Replikation der S-Phase im Zellzyklus, werden die beiden elterlichen Chromosomensätze kopiert. Die entstehenden identischen Kopien der Gene sind KEINE Allele. Allele bezeichnen wirklich zwei unterschiedliche (elterliche) Varianten eines Gens keine 1:1 Kopie eines elterlichen Gens ([[Abb. 3]]).

  • ...

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