Hier eine Vorschau,
wie wir dieses Thema behandeln und wie unsere Eselsbrücken aussehen:

Basiswissen

• Einleitung

  Bei Autoimmunerkrankungen (AI) richtet sich die adaptive Immunität gegen körpereigene Antigene

  AI’da befehligt dunkle Regierungstruppen gegen Teile Somas

  AI’das dunkle, der Regierung abtrünnige Truppen attackieren Proben und Strukturen Somas, dem Planeten, der unseren Körper repräsentiert.

• Einleitung

  Autoreaktive T-Zellen: Zytotoxizität vs. Körperzellen

  T-Zeller als Teil von AI’das Armee: Toxische Kriegerin

  T- als auch B-Zellen sind die wesentlichen Vermittler von Autoimmunreaktionen.

• Einleitung

  Autoreaktive B-Zellen: Autoantikörper

  Bau-Zeller als Teil von AI’das Armee: Antikörperwaffen

  T-Helferzellen, deren T-Zell-Rezeptor sich gegen Autoantigene richtet, fördern die Produktion autoreaktiver Antikörper durch B-Zellen. Man spricht von Autoantikörpern. Teilweise sind auch autoimmune B-Zell-Reaktionen ohne T-Zell-Stimulation möglich.

• Einleitung

  Autoantikörper und Zytotoxizität führen zu Entzündung, Zellschäden und Funktionsstörungen

  AI’das Armee führt zu Brand, Zerstörung und Zusammenbruch der Regierung Somas

  Im Gegensatz zu Immunreaktionen gegen Erreger, kann das Immunsystem unseren eigenen Körper nicht besiegen. Die Folge sind oft lebenslang begleitende leichte bis schwere Autoimmunerkrankungen.

• Einleitung

  Versagen der Toleranz- und regulativen Mechanismen erlaubt Reaktion auf Autoantigene

  Dunkler Immunkrieger umgeht Kontrollstation, entkommt Ausmusterung

  Antikörper und Zytotoxizität können sich prinzipiell gegen jede Struktur richten, dh. gegen Proteine, Zucker, Lipide oder etwa DNA. Wenn es zu autoimmunen Reaktionen kommt, haben entweder die Toleranzmechanismen gegenüber körpereigenen Strukturen versagt oder die Kontrollmechanismen, welche die Reaktion auf körpereigene Strukturen verhindern.

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Expertenwissen

• Das Immunsystem gerät aus den Fugen > Zentrale Toleranz

  AIRE: Transkriptionsfaktor exprimiert AGs fremder Gewebe – negative Selektion von T-Zellen

  Geheimprotokoll AIRE ermöglicht Kreation von Proben aus allen Regionen Somas – dient der Ausmusterung von abtrünnigen T-Zellern

  AIRE erlaubt etwa Zellen des Thymus, körpereigene Antigene zu exprimieren und den reifenden T-Zellen über MHC zu präsentieren. Durch die so ermöglichte negative Selektion autoreaktiver T-Zellen wird zudem die T-Zell-abhängige Aktivierung autoreaktiver B-Zellen verhindert. (Schließlich setzt die Aktivierung von B-Zellen zur Produktion von Antikörpern meist die Aktivierung durch T-Zellen voraus.)

• Das Immunsystem gerät aus den Fugen > Selbsttoleranz durch Regulierung

  Co-stimulation von TLRs durch körpereigene Bestandteile

  Alarmierung durch Troll mit Fund von Soma aktiviert AI’das Armee

  Unter gewissen Umständen können körpereigene Signale die Kaskaden für Alarmsignale auslösen. Apoptotische Zellen werden in der Regel restlos entsorgt – sauber und unauffällig für das Immunsystem. Bei einem umfangreichen Absterben körpereigener Zellen können jedoch etwa DNA-Sequenzen aus dem Zellinneren freigesetzt werden.

• Das Immunsystem gerät aus den Fugen > Selbsttoleranz durch Regulierung

  TLR-9 von B-Zellen erkennt körpereigene DNA

  Troll-MER-Bot in Kegelform (9) des Bau-Zellers erkennt DNA-Kette eines toten Zivilisten (dänische Flagge für DNA)

  Die B-Zellen können dann Anti-Chromatin-Autoantikörper produzieren. Ähnliche Wege führen über TLR-7 oder -8 zu Antikörpern gegen DNA oder Ribonucleoproteine.

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