So geht lernen mit Meditricks: Pharmazie
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Reaktionswege endlich merken
Pharmakologie
Substanznamen endlich behalten
Pharmazeutische Chemie
Strukturformeln endlich behalten
Durch das im Amlodipin enthaltene Chlor kann eine Beilsteinprobe als qualitativer Nachweis zur Unterscheidung vom Nifedipin genutzt werden. Für die Probe wird die Substanz auf ein Kupferblech gegeben und über die Bunsenbrennerflamme gehalten. Die Flamme färbt sich daraufhin grün → Nachweis der halogenen Verbindung.
Für die Synthese der Dihydropyridin-Struktur wird eine beta-Diketoverbindung benötigt. Um solch eine Verbindung zu schaffen, wird die Knoevenagel-Reaktion (Möwe mit Nagel im Schnabel) genutzt. Die zwei Ketten an den Füßen zeigen die Diketoverbindung. Die Namensreaktion für die Dihydropyridin-Synthese lautet Hantzsch-Dihydropyridinsynthese. Da die Möwe allergisch gegen Enten ist, muss sie niesen: Hatschu! (=Hantzsch-Synthese)
Krankheitslehre
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Quelle: „Lewy bodies (alpha synuclein inclusions)“, Suraj Rajan, Eigenes Werk via Wikimedia Commons, CC BY-SA 3.0
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